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利用PDX模型评价细胞免疫疗法

细胞免疫疗法作为一种颇具潜力的个体化治疗方案，目前已经应用于临床治疗，然而个体化CarT开发和临床治疗中间的药效及安全性评价仍存在空白，为进一步提高个体化细胞免疫疗法治疗的安全性及有效性，菲诺克协同其个体化医疗平台，同步建立患者的异体移植模型，为包括细胞免疫疗法在内的个体化治疗方案提供循证医学证据，确保其在临床应用的有效性。菲诺克与自身个体化医疗项目相结合，为给个体化医疗企业提供完善的临床前药效验证服务。

菲诺克生物可在客户为患者设计个体化治疗方案的同时，为患者同期建立PDX模型，该模型可作为患者的替身，用于各种个体化治疗方案的药效评测。

菲诺克特色
◆ 肿瘤在P1代即可达到生长稳定，任意建成模型均可在P1代进行药效试验（<100只），整体周期仅为4-6个月。
◆ 可从全国主要省会城市收集样本，样本冷链运输72小时内能到达菲诺克设施，即可无损建模成功率。
◆ 使用自主开发的NPSG小鼠进行建模，成功率更高。
◆ 模型可与利用患者PBMC建立的免疫系统人源化小鼠相结合。

在建立PDX模型之后，菲诺克能够即刻用建成的PDX模型评价细胞免疫疗法及肿瘤疫苗等个体化医疗方案的药效。
◆ 可与免疫系统人源化小鼠相结合（PBMC，或CD34+）
◆ 确保在P1代进行药效试验。
◆ 肿瘤生长稳定，组内肿瘤生长一致性更高。
◆ 完善的肿瘤免疫药效学平台，可通过肿瘤体积，终点瘤重及流式细胞分析等多种方法确定CarT药效。
◆ 经验丰富的实验人员可通过小鼠临床观察，大体解剖，专家病理检查等方式确定CarT治疗毒性。

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